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DIGEMID da a conocer la inclusión de Perú como nuevo miembro afiliado al foro IMDRF
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) anunció la incorporación de Perú como nuevo país miembro afiliado al Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), durante la vigésimo sexta reunión del Comité Directivo del foro, realizada en Washington en septiembre de 2024. ¿Qué es el IMDRF? El Foro Internacional de Reguladores de
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Perspectiva sobre las regulaciones de dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro en Perú
En Perú, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Medicamentos (DIGEMID) supervisa el mercado de dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro. Esta agencia registra dispositivos, emite licencias de operación, inspecciona las instalaciones de fabricación y los almacenes, monitorea las pruebas de productos y redacta políticas y leyes con respecto a los dispositivos médicos